Подписаться на канал: «Незрячая философия»Сегодня, 5 мая, Международный день борьбы за права инвалидов. Цель сегодняшней даты — обратить внимание общественности на проблемы, связанные с инвалидностью.
По оценкам Всемирной Организации здравоохранения, в мире насчитывается более одного миллиарда людей с различными формами инвалидности, что соответствует почти 15 процентам населения Земного шара.
В одном из сообществ Facebook прочитала информацию о том, что инициативная группа энтузиастов решила написать книгу «Боли и позора» про выплату по уходу за инвалидами и направить ее в адрес Президента РФ. Вот одна из цитат обращения: «Можно ли сказать, что в выплате по уходу за инвалидами первой группы в сумме 1200 рублей высветились отношения народа и власти?»
Ответ уже мой: думаю, вполне. Представьте себе человека, у которого ноги не ходят, руки не выполняют привычных человечеству функций. Такому человеку помощь нужна круглосуточно. Без заботы и специального ухода не выжить инвалиду. Из семей, где рождается ребенок с инвалидностью, отцы, как правило, уходят в лучшую, более комфортную жизнь, оставляя мать один на один бороться, сопротивляться и выживать. И что означают в подобной ситуации ежемесячные доплаты по уходу в количестве 1200 рублей? На мой взгляд, насмешка над человеческой болью.
Как от тюрьмы и от сумы никто не застрахован, так и никто не застрахован от беспомощности, и от того, что ему понадобится ежедневный постоянный уход.
Приведу наглядный пример. Расскажу об одном человеке, инвалиде первой группы. Две недели назад 57 лет исполнилось женщине, у которой не функционируют ни ноги, ни руки. Она проживает с престарелой матерью. Мать не может самостоятельно по утрам поднимать дочь с постели для того, чтобы, как минимум, помыть ее, одеть, причесать и пересадить в инвалидное кресло. В течение дня возникает еще масса дел: приготовить еду, накормить, умыть после еды, сменить памперс, поправлять часто съезжающее сидящее в коляске тело. Кроме того, Лена общительный человек, читает Библию, изучает ее толкование. Ей часто звонят и приходят в гости братья и сестры по вере. В быту на женские плечи ложатся и другие заботы помимо ухода за инвалидом: стирка, уборка, готовка и т.п. Вечером необходимо проделать все манипуляции снова. ухаживать, перекладывать взрослого человека под силу здоровому и сильному мужчине, но никак не больной престарелой женщине. И, слава Богу, что этой семье безвозмездно помогают братья христиане. А если таковых нет? Необходимо нанимать помощь со стороны, но такая помощь оценивается отнюдь не в 1200 рублей в месяц.
Расскажу чуть больше о женщине, которая все свои 57 лет не просто сидит в инвалидной коляске, а на ночь перемещается в спальню. Зовут ее – Лена Якунина. 24 года назад Лена и ее мама, Ольга Васильевна, потеряли кормильца и главного помощника – мужа и папу. С той поры все трудности бытия легли на хрупкие материнские плечи. Семья проживала в частном доме. А это означало, что Ольге Васильевне кроме ухода за взрослой дочерью предстояло сажать огород, топить печь и так далее. Решили, что не потянуть эти бытовые тягости, обменяли частный дом на благоустроенную квартиру в том же поселке. С той самой поры Лена ни разу не была на свежем воздухе. Не может мама вывозить инвалидную коляску из дома хрущевской постройки. Лена лишилась возможности созерцать природу во всей ее поселковой красе, дышать свежим деревенским воздухом.
Лена пишет стихи. Ее работы неоднократно появлялись на страницах районной газеты. Ее стихи можно прочитать в сборниках поэзии авторов Ленинградской области. Кроме этого, Лена в качестве главного редактора газеты «Подснежник» готовила материалы, передавала их мне, все материалы я набирала на ПК и отправляла в редакцию районной газеты, главный редактор которой, в качестве благотворительности печатал более ста экземпляров. Готовый выпуск газеты направлялся к Лене домой, где они с мамой раскладывали газеты по конвертам, писали сопроводительные письма и отправляли их членам заочного клуба инвалидов-колясочников. Газета «Подснежник» выходила 6 раз в год, читали ее во многих регионах России. Это сейчас есть возможность выкладывать публикации в Интернет, а в конце прошлого и начале нынешнего века – в ходу были почтовые отправления.
Мне посчастливилось побывать в Швеции, в гостях у человека, чьи ноги и руки, как и у Елены, не выполняли предназначенных им функций. В тот момент девушка из Швеции руководила клубом любителей путешествовать. Кроме этого, занималась бл аготворительностью: координировала сбор и отправку гуманитарной помощи членам клуба «Раута», объединяющего людей с опорно-двигательными заболеваниями из Ленинградской области и Санкт-Петербурга. Девушка проживала отдельно от родителей в собственной квартире. На выплату, предназначенную ей, как инвалиду нуждающемуся в постоянной заботе, девушка имела возможность оплачивать работу двух помощниц. Одна из них полностью вела быт и ухаживала за неподвижным инвалидом, а вторая – выполняла роль секретаря. Нам объяснили, что у них нуждающийся в постороннем уходе человек получает определенную сумму для того, чтобы иметь возможность нанять для себя сотрудника, помогающего в жизненно важных вопросах.
А что можно преобрести на 1200 рублей? Как минимум, оплатить пару часов услуги сиделки. Как понимаете, это речь ни о чем. И что ожидает таких инвалидов после смерти ухаживающего родителя? Скажу: интернат и борьба за выживание. А выживают, как известно самые стойкие. Не верите? Тогда советую прочитать книгу Робен Давид Гонсалес Гальего «Белое на черном». Поверьте мне, зрелище не для слабонервных, а книга – автобиографична. Прочитав ее много лет назад, я лишь укрепилась во мнении, что выживает сильнейший, а государственной машине далеко не до проблем тех, кто не в состоянии сам о себе позаботиться.
Рубрики
